Autorizan el uso de una segunda pastilla anticovid, la molnupiravir
Agentes reguladores de Estados Unidos autorizaron el uso de emergencia de esa segunda pastilla anticovid, luego de que se conociera que la de Pfizer también fue aprobada.
Autorizan el uso de una segunda pastilla anticovid, la molnupiravir
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Holding Pill in Hand
Los reguladores de salud de EE.UU. autorizaron este jueves la segunda píldora contra el COVID-19 que proporciona otro medicamento fácil de usar para combatir la creciente ola de infecciones por la variante ómicron.
La autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA en inglés) llega un día después de que la agencia autorizó un medicamento competidor de Pfizer.
Es probable que esa píldora se convierta en el tratamiento de primera elección contra el virus, gracias a sus beneficios superiores y sus efectos secundarios más leves. Como resultado, se espera que la píldora de Merck tenga un papel menor contra la pandemia de lo que se predijo hace apenas unas semanas.
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Su capacidad para prevenir el COVID-19 severo es mucho menor de lo que se anunció inicialmente y la etiqueta del medicamento advertirá sobre problemas de seguridad graves, incluido el potencial de defectos de nacimiento.
La Administración de Alimentos y Medicamentos autorizó el medicamento de Merck para adultos con síntomas tempranos de covid-19 que enfrentan los mayores riesgos de hospitalización, incluidas las personas mayores y aquellas con afecciones como obesidad y enfermedades cardíacas.
Reino Unido autorizó por primera vez la píldora a principios de noviembre. Conocido como molnupiravir, el medicamento de Merck llevará una advertencia contra su uso durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo durante el tratamiento y durante unos días después, mientras que los hombres deben usar un método anticonceptivo durante al menos tres meses después de su dosis final, dijo la FDA.
